HOVON 155
Eine randomisierte multizentrische Phase-II-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Wirksamkeit der Zugabe von Midostaurin zu 10-tägigem Decitabin bei unfit (d.h. HCT-CI ≥ 3) erwachsenen AML- und Hochrisiko-Myelodysplasie (MDS)-Patienten (IPSS-R > 4,5).
Eine Studie im Rahmen des Masterprotokolls von parallelen randomisierten Phase-II-Studien bei UNFIT- AML/Hochrisiko-MDS-Patienten.
Weitere Studien: Leukämie
CLL 17
Eine prospektive, randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrutinib Monotherapie gegen eine zeitlich begrenzte Therapie mit Venetoclax plus Obinutuzumab oder Ibrutinib plus Venetoclax bei Patienten mit bislang unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) - CLL17
HOVON 150
Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit einer Induktionstherapie und einer Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit Blastenüberschuss-2, mit einer IDH1- bzw. IDH2-Mutation, die für eine intensive Chemotherapie in Frage kommen.
HOVON 156
Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-3-Studie zu Gilteritinib im Vergleich zu Midostaurin in Kombination mit Induktions- und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischen Syndromen mit Blastenüberschuss-2 (MDS-EB2) mit FLT3-Mutationen, die für eine intensive Chemotherapie in Frage kommen.
