Eine klinische Studie untersucht, wie gut neue oder verbesserte Behandlungen wirken – zum Beispiel Medikamente, Kombinationen von Therapien oder neue Diagnoseverfahren. Ziel ist es, die Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit Krebs weiterzuentwickeln und zu verbessern.

Nur durch Studien können wir herausfinden, ob eine neue Therapie tatsächlich besser wirkt als die bisherige. Ihre Teilnahme hilft dabei, die Krebsbehandlung von morgen zu verbessern – für Sie selbst und für viele andere Betroffene.

Ja. Sicherheit steht bei uns an oberster Stelle.
Bevor eine Studie beginnt, wird sie von Fachleuten sowie den zuständigen Behörden sorgfältig geprüft und bewilligt. Während der Studie werden Sie engmaschig betreut und medizinisch überwacht.

Ihre persönlichen Daten und eventuell abgegebene Proben (z. B. Blut oder Gewebe) werden streng vertraulich behandelt. Sie werden nur zu wissenschaftlichen Zwecken verwendet und nach höchsten Datenschutzstandards gesichert.

Nein. Die Teilnahme ist freiwillig.
Sie entscheiden selbst, ob Sie teilnehmen möchten – und Sie können Ihre Teilnahme jederzeit beenden, ohne Angabe von Gründen. Ihre reguläre medizinische Betreuung wird dadurch nicht beeinträchtigt.

Nach einem ausführlichen Gespräch mit dem Prüfarzt/der Prüfärztin werden alle Details der Studie erklärt. Sie erhalten eine schriftliche Einwilligungserklärung, die Sie in Ruhe lesen können. Erst wenn Sie sich sicher fühlen, treffen Sie Ihre Entscheidung.

Ein erfahrenes medizinisches Team steht Ihnen zur Seite – von Anfang an. Sie werden regelmässig untersucht, Ihre Fragen werden jederzeit ernst genommen, und Sie erhalten während der gesamten Studie eine engmaschige Betreuung.

Sie haben möglicherweise Zugang zu neuen Therapien – noch bevor sie breit verfügbar sind. Gleichzeitig leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Forschung und zur Verbesserung der Behandlung für andere Krebsbetroffene.