Étude clinique du MK-2870 chez des personnes atteintes d'un cancer de l'endomètre prétraité

Cette étude est menée pour tester la sécurité du MK-2870. Elle vise également à évaluer l'efficacité du MK-2870 par rapport à deux chimiothérapies standard et à vérifier si les participants recevant le MK-2870 vivent plus longtemps et/ou sans progression de la maladie et ont une meilleure qualité de vie par rapport à ceux qui reçoivent une chimiothérapie standard. Environ 710 patientes devraient participer dans le monde entier. En Suisse, environ 20 patientes devraient participer à cette étude. Le MK-2870 est un médicament expérimental qui appartient à la classe des conjugués anticorps/principe actif. Il se compose d'un anticorps lié à un agent chimiothérapeutique. Les anticorps se lient à des cibles spécifiques sur les cellules et aident normalement le système immunitaire à combattre les substances étrangères telles que les bactéries ou les virus. L'anticorps du MK2870 se lie à la cible TROP2 (antigène trophoblastique 2), qui est présente sur de nombreuses cellules cancéreuses et seulement sur quelques cellules normales. Cela permet à l'agent chimiothérapeutique du MK2870 d'entrer spécifiquement en contact avec les cellules cancéreuses. Dans l'étude de phase 1/2 en cours (MK-2870-001), le MK-2870 a montré une activité prometteuse en monothérapie contre des tumeurs résistantes aux thérapies standard. Dans cette étude de phase 3, on examine maintenant avec beaucoup plus de patientes si ces observations peuvent être confirmées ou non. La doxorubicine fait partie d'un groupe de substances actives capables d'inhiber la croissance des cellules ou de les tuer et est largement utilisée dans le traitement du cancer. Elle inhibe la production d'acides nucléiques, les composants du patrimoine génétique d'une cellule. Le paclitaxel inhibe également la croissance cellulaire, mais en perturbant la division cellulaire. La durée totale de l'étude est d'environ 4 ans.

(BASEC)