Étude SAKK 19/17 - Durvalumab chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé PD-L1-positif et dont l'état général est insuffisant - Une étude multicentrique de phase II à un seul bras.
Résumé de l'étude
Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'immunothérapie par durvalumab chez des patients atteints de NSCLC avancé PD-L1 positif et dont l'état général est insuffisant. En outre, des examens supplémentaires du matériel tumoral et du sang permettront de mieux comprendre l'effet de l'immunothérapie et de déterminer pourquoi le traitement est plus efficace chez certains patients que chez d'autres. Le durvalumab est ce que l'on appelle un anticorps anti-PD-L1. L'anticorps reconnaît PD-L1, une protéine qui se trouve à la surface des cellules tumorales chez certains patients. La tumeur utilise PD-L1 pour entraver certaines cellules immunitaires (cellules T) dans leur tâche de destruction de la tumeur. En se liant à PD-L1, le durvalumab bloque son action et peut ainsi aider votre système immunitaire à jouer un rôle actif dans la défense contre la tumeur. Cette étude est menée dans plusieurs hôpitaux en Suisse. Quarante-huit patients seront inclus dans l'étude. Tous les participants à l'étude recevront le même traitement (le médicament de l'étude, le durvalumab). L'étude durera environ 7,5 ans. Le durvalumab n'est pas encore autorisé en Suisse en tant que médicament.
(BASEC)